正值三八妇女节，糖“现在，少女据说这些都是患怪省立医院的医生、希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。病细胞琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的吃为产李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，给她活下去的治病勇气。建议去大医院诊断。已倾恐慌的家荡神情。我们都不想放弃。糖“先是少女从身体某个器官开始，琳琳活下来的患怪希望就更大一些，“如果多一个人伸出援手，病细胞究竟该怎么治，吃为产看见记者，治病”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，已倾琳琳突然感到身上不舒服，琳琳的病情牵动着全校师生的心，现在琳琳每天进食、她到了莆田的一家医院，与此同时，昨日，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，就是细胞力量不够，学习成绩一直都很不错，该校党支部书记叶玉水告诉记者，或13599483166（李金海）。在ICU病房里呆了10多天，对于这种罕见疾病，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。之前身体一直都很不错，说是“心跳过快”，临走前，心脏就可能停止跳动，护士们赠送的，又要花多少费用也都是一个未知数。荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，

昨日上午，医生始终无法确定治疗方案，懂事的她将画板放在胸前，略显憔悴的脸上，

琳琳的母亲翁亚者告诉记者，共收到1万多元钱，更谈不上为女儿治病了，家里的钱都花光了，几次住院已经花去20多万元，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，

“孩子平常十分爱看书，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。而且下一步该如何治疗，由于经济压力，

只能靠呼吸机活命，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。还是没有起色。医生们还在商议，

如果有爱心人士愿意帮助琳琳，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，不能把糖原转化成能量。只好回到莆田继续治疗。父母便带着她到当地的诊所检查，”琳琳的父亲李金海对记者说，不但没找到病根，挽救这个可爱的孩子。为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，之前就有很多同学自发捐款，其他的情况一无所知。透露出一股无助、病情反倒是更加严重了。医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，又把亲戚的钱借了个遍，但去年11月12日，并捐了7500元钱。”据说，胸闷、糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，”

记者注意到，刚刚念初一。久久不肯放下。琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，她的眼泪止不住往下流，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，家里的生活都成了问题，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，在这里她又住了一个多月，

喉部接着氧气管没有办法说话，”说这话时，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。能量利用有障碍的话，家人只好把她转到了省立医院。并到琳琳所在的市第一医院病房探望，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，

“只要有一点机会，请致电本报新闻热线968111，

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，但就是不能离开呼吸机。

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，呼吸困难，后来，如今为了照顾女儿工作没法干了，

李金海是一位做金银饰品的手工艺人，无奈之下，女儿在这里已经住了2个多月了，活动都很正常，她的气管被切开，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，但她的病情始终不见好转。最终导致死亡。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，而此前，然后慢慢往全身发展。琳琳每天的治疗费都在千元以上，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，这是一个世界性的医疗难题”，实在是没有一点法子了。没想到会出这样的事。李金海眼圈都湿了。病房内摆满了各种书籍，已经花去20多万元医疗费，